سعوديان وأمريكي يكتشفان جين مرض التوحدتوصل باحثون من المملكة العربية السعودية والولايات المتحدة الأمريكية إلي تحديد الجين المسبب لمرض وراثي جديد تم اكتشافه لأول مرة في مجموعة من العوائل السعودية أطلق عليه اسم متلازمة بوسلي صالح العريني . وجاءت التسمية نسبة إلي أسماء مكتشفي المرض وهم الدكتور توماس بوسلي استشاري أمراض أعصاب العيون في مستشفي الملك خالد التخصصي للعيون والبروفيسور مصطفي عبدالله صالح أستاذ واستشاري طب الجهاز العصبي للأطفال في كلية الطب بمستشفي الملك خالد الجامعي بجامعة الملك سعود والدكتور ابراهيم بن علي العريني الأستاذ المشارك واستشاري أشعة المخ والأعصاب في كلية الطب ومستشفي الملك خالد الجامعي بجامعة الملك سعود. يذكر أن اكتشاف الجين المسبب لهذا المرض استغرق ما يقارب السنتين من الأبحاث المتواصلة بالتعاون مع جامعة هارفرد في الولايات المتحدة الأمريكية. ومن أهم ظواهر المرض اضطراب في حركة العينين يظهر علي شكل حول وتشوهات خلقية في الأذن الداخلية تسبب الصمم وغياب الوتين وبعض شرايين الرقبة التي تغذي الدماغ كما يظهر في بعض الأطفال المصابين بهذا المرض اضطراب في النمو وأعراض التوحد، وهي المرة الأولي التي يحدد فيها مورث يؤدي إلي الإصابة بمرض التوحد.
وعقبال ما ان شاء الله نشوف اكثر من الانجاز والتقدم للسعوديين